gena dominantă - definiție, concept și ce este

O genă dominantă este una care își exprimă informația, chiar dacă o formă diferită a genei este prezentă pe cromozomul omolog. Gena dominantă determină întotdeauna caracteristica fizică pe care o va arăta individul.

Genele conțin toate informațiile pentru a crea un individ nou

Caracteristicile fizice pe care le va avea un individ, fie el animal sau vegetal, este ceea ce este cunoscut sub numele de fenotip . În cazul oamenilor, fenotipul corespunde cu culoarea pielii, culoarea părului, culoarea ochilor, înălțimea, forma lobului urechii, forma nasului etc. Fenotipul este cum arată individul în exterior .

Genotipul este constituția individului din punct de vedere al geneticii lor, aceasta corespunde tuturor informațiilor găsite în ADN - ul lor , care a fost moștenit de la părinții lor. Genotipul determină în mare măsură fenotipul, totuși, uneori, fenotipul este exprimat sau nu în funcție de caracteristicile mediului.

Un exemplu în acest sens corespunde bolilor, o persoană care este fiica unuia sau a ambilor părinți diabetici are tendința ereditară de a suferi de boală, cu toate acestea, dacă adoptă un stil de viață sănătos, desfășoară activități fizice regulate, își limitează aportul de carbohidrați și păstrează greutatea dumneavoastră în normalitate este foarte probabil să nu dezvoltați boala chiar dacă sunteți predispus la ea.

Gene dominante și gene recesive

Informațiile conținute în ADN sunt organizate în cromozomi, aceștia la rândul lor conțin fragmente cu informații specifice numite gene care sunt localizate în anumite locuri ale cromozomului numite locus, fiecare genă este legată de o calitate a individului. Genele care se află pe cromozomii sexuali X și Y transmit caracteristici legate de sex.

Când indivizii se reproduc, contribuie cu jumătate din informațiile lor genetice la noua ființă. Acest lucru se întâmplă deoarece cromozomii sunt în perechi. În timpul reproducerii perechile se separă pentru a forma gametii sau celulele de reproducere, care sunt ovulele și sperma. În momentul separării, cromozomii sunt localizați la întâmplare, astfel încât informațiile genetice sunt diferite între aceste celule.

Odată ce cromozomii sunt asamblați în perechi pentru a forma noul individ, se întâmplă că pot exista informații diferite de la fiecare părinte despre aceeași trăsătură. Luați ca exemplu culoarea ochilor, dacă primiți gena de la tată pentru culoarea albastră și gena de la mamă pentru culoarea maro, se va întâmpla ca gena dominantă să fie exprimată, care în acest caz este maro ochi. Din punct de vedere al fenotipului, noua ființă va avea ochi căprui, dar genotipul său are informații pentru ochi căprui și ochi albaștri.

În acest fel, atunci când există două gene pentru aceeași informație, va exista una care va avea capacitatea de a-l ascunde pe celălalt și de a se exprima, este gena dominantă . Gena ascunsă se numește genă recesivă. Când se moștenesc două gene identice, vorbim despre o constituție homozigotă, care poate fi dominantă dacă se moștenesc două gene dominante sau recesive dacă se moștenesc două gene recesive, în cazul în care sunt moștenite două gene diferite, una dominantă și cealaltă recesivă, se produce constituție heterozigotă. Pentru ca un individ să exprime o trăsătură recesivă, este necesar să aibă o structură genetică homozigotă recesivă.

În cazul genelor localizate pe cromozomul X, acestea vor fi întotdeauna exprimate la sexul masculin, deoarece acesta conține un singur cromozom de acest tip. Acest lucru explică de ce tulburările moștenite precum hemofilia și daltonismul sunt mai frecvente la bărbați, se datorează faptului că genele care transmit aceste boli sunt situate pe cromozomul X.

Fotografii: iStock - jian wang / Christopher Futcher


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found